Содержание статьи
Дисплазия почек представляет собой аномалию формирования мочеполовой системы у новорожденных детей. При этом происходит уменьшением размера одной или сразу двух почек, неправильное формирование ткани и ухудшение работы мочевыделительной системы.
Простая дисплазия классифицируется на две разновидности, а именно:
- Рудиментарная — это общее неполноценное развитие почки, когда её размер не достигает и 3 см.
- Карликовая — процент присутствия соединительной ткани в почке намного больше основной ткани, недостаточные размеры ее сосудов, недостаток нефронов, а размер при этом составляет приблизительно 5 см.
Отдельной выделяют поликистозную форму почечной дисплазии, когда формирование паренхимы почки сильно нарушено, что провоцирует увеличение образования кист.
Это важно!
Дисплазия паренхимы почки объединяет в себе целую группу патологий, являющихся самостоятельными или связанными только лишь с недостаточностью почек или неверной дифференцировкой их структур. Дисплазии могут быть четко дифференцированы при жизни пациента благодаря большому распространению такого метода диагностики, как прижизненная биопсия для почек.
Существующие разновидности патологии
Дисплазии с клинико-морфологическими характеристиками:
- Дисплазии с кистами:
- Поликистозная патология взрослого и детского типа, аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный тип.
- Медуллярная форма кистоза.
- Микрокистоз почек или врожденная форма нефротического синдрома.
- Другие разновидности кистоза.
- Дисплазии без наличия кист:
- Олигонефрония.
- Сегментарная форма гипоплазии.
- Морфологические гипопластические дисплазии:
- Дисплазии, сопровождающиеся нарушениями обмена веществ.
- Дисплазии, дополняющиеся нефритами.
Почему проявляется данная патология
Дисплазия левой или правой почки считается врожденной патологией и образуется ещё при внутриутробном развитии плода. Также она может формироваться и спустя определенное время уже после рождения, когда воздействие факторов, вызывающих нарушение процессов развития плода, увеличивается по времени.
Кроме того патология может развиться из-за генетических нарушений, но приблизительно в трети случаев возникновения заболевания причины остаются неустановленными.
Проявления патологии
Каждый пятый вариант протекания заболевания является апластическим типом и при поражении сразу двух почек невозможно осуществлять лечение. При развитии двусторонней апластической дисплазии смерть, как правило, наступает сразу же после появления ребенка на свет или уже в первые дни его жизни.
Гипопластический тип дисплазии почек ухудшает функционирование органа и в частности является причиной проявления их хронической недостаточности. В процессе диагностики врачи отдают предпочтение реализации биопсии почек, а к основным проявлениям патологии относятся следующие: высокое артериальное давление, изменения глазного дна, частые судороги, боли головы и боли живота.
Симптоматика кистозного типа дисплазии зачастую соотносится с признаками развития пиелонефрита или недостаточности почек. При проведении диагностики обнаруживаются жидкостные новообразования — кисты. При этом размер органа увеличивается и присутствует боль в животе, температура тела повышается, проявляется обильная и частая рвота и анемия. Двустороннее поражение почек также приводит к смерти новорожденного.
Это важно!
Если рассматривать общее развитие ребенка с дисплазией почек, то отмечается отставание в развитии по сравнению со своими сверстниками.
Дисплазия правой или левой почки проявляет себя в зависимости от состояния второго здорового органа. Для постановки диагноза реализуется экскреторная урография, ультразвуковое обследование, сцинтиграфия. В 20% случаев почечных дисплазий диагностируется гипопластическая форма, сопровождающаяся уменьшением размеров и массы поврежденного органа.
При двустороннем поражении клиническая картина характеризуется признаками почечной недостаточности, а одностороннее поражение провоцирует проявление признаков пиелонефрита.
Мультикистозная почка, как правило, увеличивается в размере в связи с присутствием в ткани множества кистозных новообразований. Такая патология бывает только односторонней, так как двустороннее поражение приводит к незамедлительной гибели. При мультикистозной дисплазии ярко выражен болевой синдром, повышение артериального давления, почка при этом носит дольчатый характер.
Как проходит лечение патологии
Лечение дисплазии почки можно классифицировать на несколько разновидностей в зависимости от варианта протекания заболевания:
- Симптоматическая терапия.
- Лечебный процесс гломерулонефрита, интерстициального нефрита и пиелонефрита.
- Консервативное и заместительное лечение хронической формы почечной недостаточности.
Положительного результата позволяет достигнуть ранее проведение нефрэктомии — удаления органа. Оперативное вмешательство дает возможность предупредить формирование тяжелого осложнения — синдрома повышения показателей артериального давления, сопровождающегося вторичными нарушениями функционирования и структуры другой почки и развитие её недостаточности.
Это важно!
При проявлении симптомов инфекционного поражения органов мочевой системы у ребенка с дисплазией почки необходимо использование антибиотических препаратов. При этом изолированная химиотерапия не производит ожидаемого результата. По причине того, что для детей со структурными нарушениями формирования паренхимы почки характерно нарушение процессов обмена в организме, необходимо назначение бессолевой диеты.
Быстрое прогрессирование синдрома хронической недостаточности почек в основном соотносится с врожденной аномалией структуры пораженного органа. Диагностирование дисплазии почки одновременно с присутствием у ребенка ранних признаков хронической недостаточности органа предполагает срочное принятие решения по поводу лечение не только лекарственными препаратами и гемодиализом, а также хирургической операций для реализации трансплантации пораженной почки. Врач должен серьезно подходить к вопросу диагностики заболевания и его нюансов с целью организации наиболее подходящего лечения.